多囊肾（Polycystic Kidney Disease, PKD）是一种常见的遗传性肾脏疾病，其特征是双侧肾脏出现多个囊肿，逐渐导致肾功能下降。这种疾病对患者的健康影响较大，因此了解其遗传概率显得尤为重要。

多囊肾主要分为两种类型：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）。其中，ADPKD是最常见的一种，占所有多囊肾病例的90%以上。由于这两种类型的遗传机制不同，它们的遗传概率也有所差异。

对于ADPKD来说，它遵循常染色体显性遗传规律。这意味着只要父母中有一方携带致病基因，子女就有50%的概率继承该疾病。然而，值得注意的是，并非所有携带致病基因的人都会出现明显的症状，这取决于多种因素，如基因突变的具体位置和个人体质等。

而ARPKD则属于常染色体隐性遗传病。在这种情况下，只有当孩子从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。如果父母均为携带者，则每次怀孕胎儿患病的概率为25%，成为携带者的概率为50%，完全正常的情况也是25%。

除了上述两种主要形式外，还有一些罕见类型如X连锁遗传性多囊肾病等，但这些情况相对少见。

为了更好地评估个人或家庭成员的风险，在怀疑存在遗传风险时，建议尽早咨询专业医生并进行相关检测。通过基因分析可以更准确地判断是否存在致病突变以及具体的遗传模式，从而帮助制定合理的健康管理计划。

总之，多囊肾作为一种具有遗传倾向的疾病，其遗传概率因具体类型而异。了解这些信息不仅有助于提高公众对该疾病的认知水平，还能为有需要的家庭提供科学指导，降低下一代患病的可能性。