【艾森曼格综合征是什么】艾森曼格综合征(Eisenmenger Syndrome)是一种由先天性心脏缺陷引起的严重并发症,主要表现为肺动脉高压和双向或右向左分流。该综合征通常发生在未经治疗的先天性心脏病患者中,尤其是室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭等类型。随着病情发展,肺动脉压力逐渐升高,最终导致血液从右心流向左心,造成缺氧症状。
以下是对艾森曼格综合征的总结与关键信息对比:
项目 | 内容 |
定义 | 艾森曼格综合征是由于先天性心脏病引起的肺动脉高压,并伴随右向左分流的一种严重并发症。 |
常见病因 | 室间隔缺损(VSD)、房间隔缺损(ASD)、动脉导管未闭(PDA)等未治疗的先天性心脏病。 |
发病机制 | 先天性心脏缺陷导致左向右分流,长期增加肺血流量,引起肺动脉高压,最终发展为右向左分流。 |
临床表现 | 呼吸困难、发绀、乏力、晕厥、杵状指、心律失常等。 |
诊断方法 | 心脏超声、心电图、胸部X线、血气分析、右心导管检查等。 |
治疗方法 | 目前尚无根治方法,治疗以控制症状、预防并发症为主,如使用利尿剂、氧疗、抗凝药物、靶向药物等。 |
预后 | 预后较差,尤其在出现明显发绀和右心衰竭时,生存率显著下降。 |
预防 | 早期发现并治疗先天性心脏病是预防艾森曼格综合征的关键。 |
艾森曼格综合征是一种复杂的疾病,需要多学科团队协作进行管理和治疗。患者应定期随访,监测肺动脉压力和心功能变化,以延缓病情进展并提高生活质量。