【什么是重症肌无力】重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常收缩，出现肌肉无力和易疲劳的症状。
该病多发于20-40岁人群，女性发病率略高于男性。虽然目前尚无根治方法，但通过药物、手术和其他治疗手段，大多数患者可以维持较好的生活质量。
一、重症肌无力概述
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG） |
| 疾病类型 | 自身免疫性神经肌肉疾病 |
| 发病机制 | 免疫系统攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体 |
| 主要症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等 |
| 常见人群 | 20-40岁，女性略多于男性 |
| 治疗方式 | 抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换、免疫球蛋白治疗等 |
| 预后情况 | 多数可控制，部分严重病例需紧急处理 |
二、典型症状
| 症状 | 描述 |
| 眼部症状 | 眼睑下垂、复视、眼球运动受限 |
| 面部及咽喉肌肉 | 吞咽困难、说话不清、面部表情呆板 |
| 四肢肌肉 | 上肢或下肢无力，活动后加重 |
| 呼吸肌 | 严重时可导致呼吸困难，称为“肌无力危象” |
三、诊断方法
| 诊断方法 | 说明 |
| 神经科检查 | 评估肌肉力量与反射 |
| 血液检查 | 检测乙酰胆碱受体抗体 |
| 电生理检查 | 如重复神经电刺激、单纤维肌电图 |
| 影像学检查 | 胸部CT或MRI检查胸腺情况 |
| 药物试验 | 如新斯的明试验，观察症状改善情况 |
四、治疗方法
| 治疗方式 | 说明 |
| 药物治疗 | 抗胆碱酯酶药（如吡啶斯的明）、免疫抑制剂（如泼尼松） |
| 手术治疗 | 胸腺切除术，适用于部分患者 |
| 血浆置换 | 清除血液中的异常抗体，短期缓解症状 |
| 免疫球蛋白治疗 | 静脉注射免疫球蛋白，调节免疫反应 |
| 生活管理 | 避免过度劳累、保持情绪稳定、定期随访 |
五、注意事项
- 重症肌无力患者应避免感染、情绪波动、过度疲劳等诱发因素。
- 家属应了解病情，帮助患者进行日常护理。
- 若出现呼吸困难、吞咽困难等症状，应及时就医。
总结：
重症肌无力是一种由自身免疫引起的神经肌肉接头功能障碍性疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。虽然无法完全治愈，但通过合理的治疗和生活方式调整，多数患者能够有效控制病情并维持正常生活。早期诊断和规范治疗是关键。
