【先天性二尖瓣狭窄介绍】先天性二尖瓣狭窄是一种较为少见的先天性心脏畸形，主要表现为左心房与左心室之间的二尖瓣开口过小，导致血液在心脏收缩时无法顺利从左心房流入左心室。这种情况会增加左心房的压力，进而影响肺循环和全身供血，严重时可引发心力衰竭、心律失常等并发症。
该病通常在儿童或青少年时期被发现，部分患者可能在成年后才出现症状。其病因多与胚胎发育过程中二尖瓣结构异常有关，也可能与其他心脏畸形（如房间隔缺损、主动脉缩窄等）并存。
以下是对先天性二尖瓣狭窄的简要总结：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 先天性二尖瓣狭窄 |
| 发病机制 | 胚胎发育异常导致二尖瓣开口过小，影响左心房至左心室的血流 |
| 常见症状 | 呼吸困难、乏力、心悸、晕厥、生长发育迟缓等 |
| 诊断方法 | 心脏听诊、超声心动图、心电图、胸部X线、心血管造影等 |
| 治疗方式 | 药物治疗（缓解症状）、球囊扩张术、外科手术（如二尖瓣成形术或置换术） |
| 预后情况 | 早期发现并治疗，预后较好；若未及时干预，可能导致严重并发症 |
| 并发症 | 心力衰竭、心律失常、肺动脉高压、血栓形成等 |
总体而言，先天性二尖瓣狭窄虽然相对少见，但对患者的生活质量和长期健康有较大影响。因此，早发现、早诊断、早治疗是关键。对于有相关家族史或疑似症状的个体，应尽早进行心脏专科检查，以便制定合理的治疗方案。
