【什么是韦格纳肉芽肿】韦格纳肉芽肿（Wegener's Granulomatosis）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响小血管，导致炎症和组织损伤。该病属于系统性血管炎的一种，常见于上呼吸道、肺部和肾脏，也可能累及皮肤、关节、眼睛等其他器官。
该疾病以“肉芽肿”为特征，即在受累部位形成由炎症细胞组成的结节状病变。由于其复杂的临床表现和多系统受累的特点，诊断和治疗都具有一定的挑战性。
一、
韦格纳肉芽肿是一种慢性、复发性的系统性血管炎，主要影响中小动脉和静脉。其特点是血管壁的炎症反应，伴随肉芽肿形成，常累及鼻腔、咽喉、肺部和肾脏。该病多发于中青年人群，男性略多于女性。
典型症状包括鼻塞、流涕、咳嗽、咯血、胸痛、肾功能异常等。早期诊断困难，常被误诊为感染或其他疾病。治疗通常包括糖皮质激素和免疫抑制剂，如环磷酰胺或利妥昔单抗。
二、表格形式展示关键信息
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 韦格纳肉芽肿 |
| 英文名称 | Wegener's Granulomatosis |
| 疾病类型 | 系统性血管炎 |
| 发病机制 | 自身免疫反应导致小血管炎症 |
| 主要受累部位 | 上呼吸道、肺部、肾脏、皮肤、关节、眼睛等 |
| 常见症状 | 鼻塞、流涕、咳嗽、咯血、胸痛、肾功能异常、发热、体重下降 |
| 诊断方法 | 血液检查、影像学检查（CT、MRI）、组织活检、ANCA抗体检测 |
| 治疗方法 | 糖皮质激素、免疫抑制剂（如环磷酰胺、利妥昔单抗） |
| 预后情况 | 早期诊断并规范治疗可显著改善预后，但可能复发 |
| 发病率 | 约每10万人中有3-5人患病 |
| 好发人群 | 中青年，男性略多于女性 |
提示： 本文内容基于医学文献和临床实践整理，仅供参考。具体病情请咨询专业医生。
