【什么叫肌肉萎缩侧索硬化症】一、
肌肉萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。随着病情发展，这些神经元逐渐死亡，导致肌肉逐渐失去控制，最终出现瘫痪。
ALS患者通常会经历肌肉无力、萎缩、僵硬以及运动功能逐渐丧失的过程。虽然目前尚无根治方法，但通过药物、康复训练和辅助设备，可以缓解症状并提高生活质量。
该病多发于中老年人群，男性发病率略高于女性。病因复杂，可能与遗传、环境因素及基因突变有关。尽管研究不断深入，但ALS的确切病因仍不完全清楚。
二、表格形式总结
| 项目 | 内容 |
| 全称 | 肌肉萎缩侧索硬化症 |
| 英文名 | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) |
| 疾病类型 | 神经退行性疾病 |
| 主要影响部位 | 大脑和脊髓的运动神经元 |
| 主要症状 | 肌肉无力、萎缩、僵硬、运动障碍、吞咽困难、呼吸困难 |
| 发病年龄 | 多见于40-70岁之间 |
| 性别差异 | 男性发病率略高 |
| 病因 | 遗传因素、环境因素、基因突变等，尚不明确 |
| 治疗方法 | 药物治疗（如利鲁唑）、康复训练、呼吸支持、营养支持 |
| 预后 | 无法治愈，病情进行性恶化，平均生存期约3-5年 |
| 是否可遗传 | 部分病例有家族史，约5-10%为遗传性 |
| 常见并发症 | 呼吸衰竭、营养不良、感染、抑郁等 |
三、结语
肌肉萎缩侧索硬化症虽然目前尚无特效疗法，但早期诊断和综合管理对改善患者生活质量具有重要意义。随着医学技术的发展，未来有望在治疗和预防方面取得更大突破。
