大动脉炎，又称“Takayasu动脉炎”，是一种主要影响主动脉及其主要分支的慢性炎症性血管疾病。该病多发于年轻女性，尤其是亚洲地区的患者更为常见。虽然其具体病因尚不明确，但医学界普遍认为它可能与免疫系统异常反应有关。

大动脉炎的病变过程通常是从血管壁的内膜开始，逐渐发展到中膜和外膜，导致血管壁增厚、管腔狭窄甚至闭塞。这种病变会影响血液的正常流动，进而引发一系列临床症状。

在早期阶段，患者可能没有明显的症状，或者仅表现为非特异性全身症状，如低热、乏力、体重减轻等。随着病情进展，患者可能会出现头晕、视力模糊、肢体麻木或无力等症状，严重时甚至可能导致脑缺血、心力衰竭或肾功能损害。

诊断大动脉炎需要结合临床表现、实验室检查以及影像学手段。常见的检查方法包括彩色多普勒超声、CT血管造影（CTA）、磁共振血管成像（MRA）以及血管造影等。这些技术可以帮助医生准确判断血管受累的范围和程度。

治疗方面，大动脉炎通常以药物为主，常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂。对于部分病情较重或出现严重并发症的患者，可能需要进行手术干预，如血管搭桥术或支架植入术等。

尽管大动脉炎是一种较为罕见的疾病，但若能早期发现并积极治疗，大多数患者的生活质量可以得到明显改善。因此，提高对该病的认识，及时就医，是预防和控制病情发展的关键。

总之，大动脉炎是一种复杂的自身免疫性血管疾病，了解其发病机制、临床表现及治疗方法，有助于更好地应对这一疾病，提升患者的生存率和生活质量。