在生物学中，染色体异常是指细胞内染色体的数量或结构发生改变的情况。这种变化可能发生在单个染色体上，也可能涉及整个染色体组。染色体异常可以导致多种遗传性疾病和发育障碍，其根本原因可以从多个角度进行探讨。

首先，染色体异常的一个重要原因是遗传因素。某些染色体异常可能是由于父母一方携带了易位、倒位或其他类型的染色体畸变。这些畸变可能在生殖细胞形成过程中传递给下一代，从而导致后代出现染色体异常。例如，罗伯逊易位是一种常见的染色体结构变异，它可能导致后代出现三体综合征或其他遗传疾病。

其次，环境因素也是染色体异常的重要诱因。暴露于某些化学物质、辐射或病毒感染可能会对染色体造成损伤。例如，电离辐射能够破坏DNA分子，导致染色体断裂或重组。此外，某些化学药物（如抗癌药物）也可能增加染色体异常的风险。这些外部压力源可能在细胞分裂过程中干扰正常的染色体分离过程，从而引发异常。

再者，年龄也是一个不可忽视的因素。随着女性年龄的增长，卵母细胞的质量会逐渐下降，这增加了非整倍体（即染色体数目异常）的发生概率。特别是35岁以上的高龄产妇，她们所孕育的孩子患唐氏综合症等染色体异常疾病的几率显著提高。男性年龄增长同样与精子质量下降有关，尽管影响程度相对较小。

最后，细胞自身机制的问题也不能忽略。正常情况下，细胞内部有一套复杂的监控系统来确保染色体复制和分配的准确性。然而，在某些情况下，这套系统可能出现故障，比如检查点功能障碍或者修复酶活性降低等，都会使细胞更容易产生染色体异常。

综上所述，染色体异常是由遗传、环境以及细胞内部等多种因素共同作用的结果。了解这些根本原因有助于我们更好地预防和治疗相关疾病，并为遗传咨询提供科学依据。对于有家族史的人群来说，定期进行遗传学筛查是非常必要的；而对于普通人群而言，则应注意避免接触有害物质并保持健康的生活方式以降低风险。