慢粒性白血病，即慢性髓性白血病（CML），是一种影响骨髓和血液的恶性疾病。这种疾病的起因与人体细胞中的染色体异常密切相关。正常情况下，人类的第9号和第22号染色体会发生特定的易位，形成所谓的费城染色体（Ph染色体）。在慢粒性白血病患者中，这一过程导致了BCR-ABL融合基因的产生。
BCR-ABL融合基因编码一种具有异常酪氨酸激酶活性的蛋白质，这种蛋白质会持续激活信号通路，促进细胞的过度增殖。正是由于这种基因突变，患者的骨髓细胞失去了正常的生长调控机制，从而引发白血病的发生。
值得注意的是，并非所有携带BCR-ABL融合基因的人都会患上慢粒性白血病。环境因素、遗传背景以及其他未知因素可能共同作用于疾病的发展。尽管如此，BCR-ABL融合基因的存在仍然是诊断慢粒性白血病的重要标志之一。
目前医学界对于慢粒性白血病的具体诱发机制仍在深入研究之中。科学家们希望通过进一步了解其背后的分子机制，为开发更加精准有效的治疗方法提供理论依据。与此同时，早期发现和及时干预对于改善患者的预后至关重要。因此，定期体检以及关注自身健康状况显得尤为重要。
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