Castleman病是一种较为罕见的淋巴组织增生性疾病，其临床表现多样且复杂。这种疾病可能影响单个淋巴结（局灶型）或多个淋巴结（多中心型），并且症状的表现因类型和病情严重程度的不同而有所差异。
局灶型Castleman病的症状
局灶型Castleman病通常局限于一个区域的淋巴结，最常见的部位是胸部或腹部。患者可能会经历以下症状：
- 局部肿块：受影响的淋巴结可能会形成可触摸到的肿块。
- 轻微不适：部分患者可能会感到局部疼痛或不适。
- 疲劳感：一些患者可能会感到异常疲倦。
多中心型Castleman病的症状
相比之下，多中心型Castleman病影响多个淋巴结区域，并且常常伴随全身性症状：
- 发热和盗汗：患者可能会出现反复的发热以及夜间盗汗。
- 体重减轻：不明原因的体重下降是常见症状之一。
- 乏力：持续性的极度疲劳感。
- 皮肤瘙痒：部分患者可能会经历皮肤瘙痒的情况。
- 肝脾肿大：肝脏和脾脏可能会增大，导致腹部不适或饱胀感。
其他可能的症状
- 贫血：由于骨髓受到压迫或影响，可能导致贫血。
- 感染风险增加：免疫系统的抑制可能会使患者更容易受到感染。
Castleman病的症状可能与其他疾病的症状相似，因此确诊需要通过详细的医学检查，包括影像学检查、活检等。如果你或你认识的人出现了上述症状，并且这些症状持续存在或加重，建议尽快就医进行专业诊断。早期发现和治疗对于改善预后至关重要。
