在医学领域，Caroli病是一种较为罕见的先天性疾病，主要影响肝脏的胆管系统。这种疾病以肝内胆管的囊状扩张为特征，通常会导致一系列复杂的健康问题。
Caroli病的命名来源于意大利医生Riccardo Caroli，他在1958年首次详细描述了这一病症。该病可以单独发生，也可以与其他疾病如多囊性肝病或多囊肾病相关联。患者的胆管会出现异常的囊状扩张，这可能导致胆汁淤积和反复的胆管感染。
症状表现方面，Caroli病患者可能会经历腹痛、发热以及黄疸等症状。由于疾病的复杂性和潜在的并发症，早期诊断和治疗显得尤为重要。治疗方法通常包括药物控制感染、手术干预以及在严重情况下进行肝移植。
值得注意的是，Caroli病的具体病因尚不完全清楚，但遗传因素被认为是其发病的重要原因之一。此外，该病的诊断往往需要借助影像学检查（如超声波、CT或MRI）来确认胆管的结构变化。
总之，Caroli病虽然罕见，但对于受影响的个体来说，它可能带来显著的生活质量下降。因此，对于有相关症状的人群，及时就医并接受专业的医疗评估是至关重要的。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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