21三体综合征，也被称为唐氏综合征（Down syndrome），是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。正常情况下，人类细胞中的第21号染色体应该是两条。然而，在21三体综合征患者中，由于某种原因导致第21号染色体出现三条，而不是正常的两条，从而引发一系列生理和发育问题。

对于这种疾病的诊断，通常需要通过产前筛查和产后检测来确认。在产前筛查阶段，医生会根据孕妇的年龄、血液检查结果以及超声波影像等信息进行初步评估。如果筛查结果显示存在高风险，则可能需要进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等侵入性检测，以明确诊断。

至于所谓的“正常范围”，其实并不存在一个具体的数值标准。因为每个个体的情况都不尽相同，所以医学上更多关注的是如何早期发现并干预这些问题。例如，对于新生儿而言，一旦确诊为21三体综合征，就需要及时采取相应的医疗措施和社会支持服务，帮助他们尽可能地改善生活质量。

此外，随着科学技术的发展，近年来也有研究尝试利用基因编辑技术来纠正染色体异常。虽然目前这项技术仍处于实验阶段，并且面临诸多伦理和技术挑战，但它为我们提供了新的希望——也许在未来某一天，我们能够彻底解决这一难题。

总之，面对21三体综合征这样的复杂疾病，我们需要保持科学理性的态度，既要重视预防与治疗，也要给予患者及其家庭足够的理解和支持。只有这样，才能让这些特殊的孩子们更好地融入社会，享受属于他们的幸福人生。