肌无力（Myasthenia Gravis）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。这种疾病虽然听起来令人担忧，但大多数患者通过适当的治疗可以过上相对正常的生活。

首先，需要明确的是，肌无力并不会直接影响患者的寿命。也就是说，得了肌无力并不意味着生命会受到威胁。许多患者通过药物、手术或其他治疗方法能够很好地控制症状，并且可以维持良好的生活质量。不过，疾病的严重程度因人而异，因此具体的情况需要根据个人状况来判断。

目前，肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术以及血浆置换等。药物如抗胆碱酯酶药物可以帮助改善肌肉无力的症状；免疫抑制剂则用于减少免疫系统对神经肌肉接头的攻击。对于一些特定类型的肌无力患者，胸腺切除术可能是一个有效的选择。此外，在急性重症的情况下，血浆置换或静脉注射免疫球蛋白也可能被用来迅速缓解症状。

尽管肌无力无法完全治愈，但随着医学的进步，越来越多的患者能够有效管理自己的病情。重要的是要定期随访医生，遵循医嘱进行治疗，并注意生活方式的调整，比如避免过度劳累、保持健康的饮食习惯等。

总之，得了肌无力并不意味着生命的终结，而是需要积极面对的一种慢性病。只要积极配合治疗并保持乐观的心态，大部分患者都能够享有较长且高质量的生命。如果您或者您身边的人患有此病，请不要过于恐慌，及时寻求专业医疗帮助才是最重要的。