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AAV的应用

标签: AAV 应用
摘要 : AAV的各方面的应用
AAV在心脏中的应用
AAV的多个血清型对心脏都有很好的亲和性。可以通过尾静脉注射、颈静脉注射和心肌原点注射等方式在体注射AAV感染心脏。大量的动物实验和临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV对心血管疾病如心衰和心肌肥大等慢性心脏病均有积极效果。
 AAV的应用
AAV的应用
AAV的应用
AAV在视网膜中的应用
AAV可以通过视网膜下注射或玻璃体腔注射感染眼部组织细胞,目前研究认为AAV能使外源基因有效地导入感光细胞并能在细胞中长期稳定表达并对细胞无毒性,多项临床实验研究表明通过携带治疗基因,AAV可以有效改善Leber先天黑朦症。AAV有望成为眼部疾病最有效的基因载体工具之一。
AAV的应用
AAV的应用

AAV在肝脏中的应用
       在AAV不同血清型中,8型和9型对肝脏的感染能力是最强的,其中8型的特异性会更好,而最新的AAV-DJ型则被报道对肝脏组织的感染特异性更佳。肝脏因为其血供丰富,因此主要通过尾静脉注射AAV的方式即可有效感染肝脏组织细胞。通常的AAV注射推荐剂量为单次注射50-100uL 10^12 v.g/ml滴度AAV。AAV感染2周后即可取材进行实验。
AAV的应用
AAV的应用
 
AAV在肾脏的应用
       在AAV不同血清型中,文献报道2型和9型对肝脏的感染能力较好,其中2型突变血清型的感染能力最佳。然而由于肾脏组织血供不丰富,无法采用最简便的尾静脉注射的方法进行肾脏在体组织的感,需要采取开腹腔的方式直接将AAV病毒注射肾动脉、深静脉、肾实质或者肾盂中进行肾脏组织的感染。AAV感染2周后即可取材进行实验。

AAV的应用
AAV的应用
AAV在骨骼肌的应用
在AAV不同血清型中,AAV9型对哺乳和啮齿类动物组织里大部分骨骼肌的的感染能力都很好。由于AAV9对心肌和肝脏组织的感染能力优于骨骼肌,因此一般不采用尾静脉注射的方式感染骨骼肌,直接原点注射目的骨骼肌组织可以有效提升AAV的感染效率和特异性。采用多点注射,注射体积为10 ul/点,AAV病毒滴度为10^12 vg/ml以上。AAV感染2周后即可进行实验。
AAV的应用
AAV在肺脏的应用
在AAV不同血清型中,AAV5、6、9型对肺脏组织的感染能力比较好。AAV感染肺脏可以通过滴鼻、雾化吸入或者气管内注射等三种方法进行。最常用方法气管内注射,注射量为3 ul/g,AAV病毒滴度要求10^12 vg/ml以上。AAV感染2周后可进行实验。
血清型 感染效果 受体
AAV2/2 气管+,肺泡+,气管平滑肌++ 硫酸肝素
AAV2/5 气管++,肺泡+++ PDGFR,2-5唾液酸
AAV2/6 气管++,肺泡+++,支气管上皮++,气管平滑肌+ 唾液酸糖蛋白
AAV2/6.2 气管++++,肺泡+++ 未知
AAV2/9 气管+,肺泡++ N-半乳糖

AAV的应用
AAV在肠道中的应用
在AAV不同血清型中,AAV8,9,10型对肠道组织的感染能力比较好。由于肠道组织血供偏弱、肠道壁太薄等特点,肠道组织的感染不能采用传统的尾静脉注射或者原点注射感染等方法。因此,肠道组织主要采用病毒液直接灌肠或肠系膜上动脉内注射等方式。肠道组织对AAV滴度要求比较高,至少10^12 v.g/ml滴度以上。AAV感染2周后可进行实验。
 AAV的应用
AAV在血管中的应用
在AAV不同血清型中,AAV1和5型血管组织的感染能力比较好。离体血管环组织培养后可直接加入AAV进行组织感染。在体血管感染需要通过暴露在体动脉/静脉血管并结扎血管,随后将高滴度AAV注射进入血管内部感染,具体感染时间视感染部位而定,在保证小鼠存活的情况下感染时间越长越好。血管组织对AAV滴度要求比较高,至少10^12 v.g/ml滴度以上。AAV感染2周后可进行实验。
AAV的应用
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作者:汉恒生物 点击:

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