先天性胆道闭锁 🚑
什么是先天性胆道闭锁？
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的婴儿肝脏疾病。这种病症导致胆汁无法正常从肝脏排出到小肠中，从而引起一系列健康问题。胆道闭锁会导致胆汁在肝脏内积聚，最终可能造成肝硬化和肝功能衰竭。
症状有哪些？
患有先天性胆道闭锁的婴儿通常会出现黄疸（皮肤和眼白发黄），大便颜色变浅，尿色深等症状。这些症状可能在婴儿出生后几周内逐渐显现。
如何诊断？
医生会通过血液检查、超声波检查、核磁共振胰胆管造影（MRCP）等手段来诊断胆道闭锁。确诊后，通常需要进行手术治疗以恢复胆汁的正常流动。
治疗方法
目前，手术是治疗先天性胆道闭锁的主要方法。葛西手术是一种常用的治疗方法，旨在重建胆汁流出通道。对于一些病情严重的患儿，可能还需要进行肝移植。
结语
先天性胆道闭锁虽然是一种严重疾病，但通过早期诊断和及时治疗，许多患儿能够获得较好的预后。家长应密切关注孩子的健康状况，并在发现任何异常时及时就医。
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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