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帕金森病逐渐被神经元破坏 特别是在黑质中产生信使多巴胺

当神经细胞死亡时,某些蛋白质 - 所谓的神经丝 - 进入血液。来自蒂宾根和巴塞尔的研究人员希望比以前更早地发现帕金森氏症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。在对这些疾病的生物标记进行深入研究之后,因为早期诊断有望提供更好的治疗选择。

帕金森氏症有可能找到一种强有力且明显具有选择性的生物标记物,这种物质可以可靠地表明某人是否患病以及疾病的发病阶段。来自蒂宾根和巴塞尔的科学家团队已经发现了血液和脑水中的蛋白质,这些蛋白质可以完美地反映出对某些神经细胞的损害程度。这些是所谓的轻微神经丝,其浓度可以明显地提供关于神经退行性疾病的过程和治疗效果的信息。

神经丝来自神经细胞内部,是细胞骨架的一部分,使其具有形状和稳定性。它们在神经细胞受损和被破坏时释放 - 帕金森或其他神经退行性疾病可能就是这种情况。丝状蛋白质在脑液中是结构可检测的并且在血液中的浓度较低。在第一次症状出现之前很久,例如在患者的脑脊液中发现了释放的细胞降解蛋白质残余物。

所述神经纤维是从受损的神经细胞中释放出来,这在疾病过程的早期发生的观察,马蒂亚斯Jucker,在Hertie研究所在Tübingen临床脑研究,与同事们细胞神经头,神经丝的浓度趁机血液和脑水确定并仔细看看。自己会发现帕金森病及以后的实际诊断前的阶段,在一些点X释放神经纤维的量的对应关系,有弹性的生物标记物,包括测试会被发现 - 鉴于新疗法的开发中不可忽视的。

对小鼠和人类的测量

研究人员研究了小鼠有帕金森氏症的典型特征:蛋白质α-突触核蛋白(一系列的测试并行跑了老年痴呆症,其中蛋白质tau蛋白和β-淀粉样蛋白在大脑病变累积的积累)。来自蛋白质α-突触核蛋白的凝块 - 也称为聚集体或沉积物 - 已经与神经细胞的损伤相关联一段时间。特别是,这些蛋白质聚集体能够通过突触迁移到邻近的神经细胞中,在那里它们又导致结块。通过这种方式,聚集体通过大脑传播。当神经细胞死亡时,某些蛋白质 - 所谓的神经丝 - 进入血液。来自蒂宾根和巴塞尔的研究人员希望比以前更早地发现帕金森氏症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。在对这些疾病的生物标记进行深入研究之后,因为早期诊断有望提供更好的治疗选择。

帕金森氏症有可能找到一种强有力且明显具有选择性的生物标记物,这种物质可以可靠地表明某人是否患病以及疾病的发病阶段。来自蒂宾根和巴塞尔的科学家团队已经发现了血液和脑水中的蛋白质,这些蛋白质可以完美地反映出对某些神经细胞的损害程度。这些是所谓的轻微神经丝,其浓度可以明显地提供关于神经退行性疾病的过程和治疗效果的信息。

神经丝来自神经细胞内部,是细胞骨架的一部分,使其具有形状和稳定性。它们在神经细胞受损和被破坏时释放 - 帕金森或其他神经退行性疾病可能就是这种情况。丝状蛋白质在脑液中是结构可检测的并且在血液中的浓度较低。在第一次症状出现之前很久,例如在患者的脑脊液中发现了释放的细胞降解蛋白质残余物。

所述神经纤维是从受损的神经细胞中释放出来,这在疾病过程的早期发生的观察,马蒂亚斯Jucker,在Hertie研究所在Tübingen临床脑研究,与同事们细胞神经头,神经丝的浓度趁机血液和脑水确定并仔细看看。自己会发现帕金森病及以后的实际诊断前的阶段,在一些点X释放神经纤维的量的对应关系,有弹性的生物标记物,包括测试会被发现 - 鉴于新疗法的开发中不可忽视的。

对小鼠和人类的测量

研究人员研究了小鼠有帕金森氏症的典型特征:蛋白质α-突触核蛋白(一系列的测试并行跑了老年痴呆症,其中蛋白质tau蛋白和β-淀粉样蛋白在大脑病变累积的积累)。来自蛋白质α-突触核蛋白的凝块 - 也称为聚集体或沉积物 - 已经与神经细胞的损伤相关联一段时间。特别是,这些蛋白质聚集体能够通过突触迁移到邻近的神经细胞中,在那里它们又导致结块。通过这种方式,聚集体通过大脑传播。

现在,研究人员已经测量了实验室啮齿动物血液和脑脊髓液中神经丝的浓度,脑中有相应的凝块以及病人的样本。但不仅如此:“我们还对患有帕金森氏症,阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的患者的生物样本进行了综合分析,”蒂宾根项目经理Mehtap Bacioglu说。

小鼠表明,脑液和血液中各自的神经丝浓度之间总是存在密切的相关性。此外,测量值越高,脑损伤越大。如果在测试系列的进一步过程中,动物的病理变化加剧,或者另一方面,选择性地抑制,则神经丝的浓度上升或下降。在患有帕金森氏症或痴呆等神经退行性疾病的患者中,血液和脑脊液的测量也有很强的相关性;他们也高于健康人。

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