【血友病遗传方式】血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏导致凝血功能障碍。该病具有明显的家族遗传特征，其
血友病是一种由于基因突变导致的遗传性出血性疾病，主要影响男性。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的，因此属于X连锁隐性遗传。简单来
血友病是一种由于血液中凝血因子缺乏导致的遗传性疾病，主要影响男性。这种疾病通常是由X染色体上的基因突变引起的，因此它遵循X连锁隐性遗
