马凡氏综合征（Marfan Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响人体的结缔组织。这种疾病是由FBN1基因突变引起的，该基因负责编码纤维
马凡氏综合征是一种相对罕见的遗传性疾病，它主要影响人体的结缔组织。这种疾病是由基因突变引起的，通常以常染色体显性方式遗传。这意味着
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的多个系统，包括骨骼、眼睛和心血管系统。患有这种病的人通常会有修长的手指、高个子
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管系统、骨骼系统和眼睛。这种病是由基因突变引起的，通常表现为身体异常高瘦，手指和
