在人类医学的广阔领域中，有一种罕见疾病以其独特的表现和复杂的机制吸引着科学家们的目光，这就是卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome）。这
卡尔曼综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是促性腺激素缺乏导致的青春期延迟或缺失。它不仅影响身体发育，还可能伴随嗅觉减退甚至丧失
卡尔曼综合征（Kallmann syndrome）是一种遗传性疾病，主要特征是患者会出现嗅觉缺失或减退以及性腺功能低下等症状。这是一种复杂的疾病，
