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用于管理败血症患者的新型诊断工具

德国Hennigsdorf /柏林,2021年3月23日-诊断公司SphingoTec GmbH(“ SphingoTec”)今天宣布了有关生物标记DPP3的第一份公开数据(1),该数据可预测败血症患者的器官功能和存活情况。在常规使用的标准参数(如乳酸和降钙素)的基础上进行测量,DPP3是短期结果和患者严重程度的早期指标。败血症是一种医疗紧急情况,是由宿主对感染的反应失调引起的,由于延迟适当的治疗,其死亡率每增加一小时就迅速增加(2)。脓毒症迅速演变成严重的形式(败血性休克),因此需要更精确,更快速的测试以支持更好的临床决策。

DPP3是一种酶,是一种新发现的疾病机制的核心,该机制负责危重患者的心血管抑制和短期器官衰竭。尽管细胞内DPP3参与正常的代谢过程(3),但大量细胞死亡导致DPP3释放到血液中。循环的DPP3使血管紧张素II失活,血管紧张素II调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),最终控制血液动力学(4,5)。血管紧张素II耗竭导致心血管抑制(6,7,9,10)和血管紧张度降低(6,8),这是一种血液动力学不稳定性,会在多器官衰竭中迅速升级。已经证明DPP3可在各种重症监护环境中增加价值,例如心源性休克(7,9)和烧伤休克(10)。

来自前瞻性观察性多中心AdrenoOSS-1研究的数据招募了约600名败血症和败血性休克患者,显示DPP3水平可预测该人群中的多种短期器官衰竭和器官支持治疗的必要性(1)。DPP3血药浓度高或增高是器官损伤之前的事,并预测需要使用升压药/正性肌力药,机械通气和肾脏替代疗法。DPP3的血液水平也反映了患者的严重程度,败血性休克患者的DPP3浓度明显高于患有严重败血症的患者(1,3)。研究数据进一步表明,ICU入院的最初24小时内DPP3的水平较低或呈下降趋势,预示着器官功能的改善和预后的改善。

多家公司的创始人安德烈亚斯·伯格曼(Andreas Bergmann)博士开发了对抗败血症死亡率的新工具,重症监护诊断公司SphingoTec的首席执行官评论说:“这种新发现的生物标记物可以轻松地识别出导致败血症和败血症死亡率的独特病理生理机制。揭示了临床症状的病因。已发表的数据显示,通过早期揭示器官损伤并在标准参数之上添加信息,测量DPP3水平可在临床实践中增加价值。这可有助于指导强化医生对脓毒症患者进行早期治疗。

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