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结合两种精密药物可以治疗耐药性癌症

一项新的临床试验显示,使用两种创新的精密药物的组合对肿瘤进行双重治疗可以治疗患有多种常见癌症的患者。

这是第一个使用具有开创性的针对基因的药物奥拉帕尼(已经批准用于卵巢癌,乳腺癌和前列腺癌)以及一种有前途的新药卡帕塞替尼的试验。

研究人员使用这种药物组合同时针对癌症的两个基本弱点-修复DNA的受损系统,以及“上瘾”一种叫做AKT的分子,这种分子助长了肿瘤的生长。

由伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会信托基金领导的团队进行的这项早期试验发现,这种药物组合是安全的,成功地达到了目标,并且对多种晚期癌症有效-包括已停止对化学疗法产生反应的药物。

现在计划将这种组合推进到更大的试验中。该研究发表在著名的《癌症发现》杂志上。

癌症研究所(ICR)在开创两种精密药物结合方面发挥了关键作用-发现如何以基因方式靶向奥拉帕尼,并在阿斯利康最终配制该药物之前共同创造卡帕塞替尼的前体。

这项新研究是ICR将在其革命性的新癌症药物发现中心进行的研究的范例,该中心旨在使用联合治疗来切断癌症的进化途径并克服耐药性。

在第一阶段试验中,研究人员将olaparib和capivasertib联合用于64例晚期实体瘤患者,包括乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌患者。

该组合耐受良好,可以评估其反应的56名患者中有25名(或45%)受益于治疗,肿瘤缩小或停止了生长。

这些患者中的一些以前已停止对化学疗法和其他靶向治疗产生反应,因为他们的癌症变得耐药。

对治疗有反应的许多患者的DNA修复基因都有突变,包括BRCA基因。

该试验由制药公司阿斯利康(AstraZeneca)资助,由英国癌症研究中心实验性癌症医学中心联合联盟赞助。

这些发现提供了早期的临床证据,表明奥拉帕尼和卡帕塞替尼有可能作为联合治疗很好地发挥作用,并且可以改善某些耐药癌症患者的预后。

该小组现在正在计划进一步的后期临床试验,以评估该药物组合的益处,并研究其对肿瘤中AKT基因无缺陷或与DNA修复相关的患者的作用。

ICR是世界上最成功的发现癌症药物的学术机构-自2005年以来已发现了20种新的候选药物。ICR即将完成新的癌症药物发现中心的工作,目前正在为该州筹集资金。科学家需要最先进的设备,才能在建筑中尽最大努力。

研究负责人约翰·德·博诺教授,伦敦癌症研究所的实验癌症医学教授,皇家马斯登NHS基金会信托基金的顾问肿瘤学家说:

“我们的研究为肿瘤不再对现有药物反应的患者建立了两种精密药物联合治疗的潜力。olaparib和capivasertib联合治疗可解决癌症的两个基本弱点,并可能用于治疗几种常见的患者肿瘤。我期待在后期试验中测试该组合的潜在益处。”

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