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澳大利亚的肽受体放射性核素治疗经验

回顾性分析了2002年1月至2019年6月在澳大利亚六家医院接受177 Lu-dotatate PRRT的TC和AC患者的情况。

48例患者接受了4种177Lu-dotatate治疗的中位数。

177Lu-dotatate的缓解率为33%,中位总体生存期为49个月,中位随访时间为33个月。

177肺网患者的Lu-dotatate PRRT用于现实生活中,在患者中耐受性良好,并具有一定的疗效。

Monash Health的医学肿瘤学系的Lisi Elizabeth Lim博士说:“ 神经内分泌肿瘤(NETs)是罕见的恶性肿瘤,占所有癌症的0.5%。 ”

肺是大约20%至25%的NET的主要站点;相反,NETs占所有肺恶性肿瘤的约2%。

新的试验表明,通过全球合作可以招募到足够数量的患者,既可以针对肺NET的特定方案,又可以从各个站点招募具有NET的患者。

在具有里程碑意义的NETTER-1试验发布后,PRRT是用于晚期GEP NET的牢固确立的治疗方式,在该试验中,进行性中肠NET的患者被随机分配接受持续进行奥曲肽长效可重复治疗或单独使用大剂量奥曲肽LAR的177Lu-dotatate 。

PRRT在中肠NETs中的显着优势引起了关于是否需要随机试验以证明其在其他产地NETs中的疗效的争论。

“ PRRT在中肠网中的显着优势引起了关于是否需要随机试验以证明其在其他起源网中的功效的争论。”

NET共识指南要么省略了在肺NET中使用PRRT的具体意见,要么声明使用SSTR-PET成像可以帮助识别可能受益于PRRT的患者。Lim研究小组在他们的Oncotarget 研究论文中得出结论,还将对患有NET以外的SSTR表达组织学肿瘤的患者进行PRRT 研究,获得进一步的数据。II期LUTHREE随机临床试验包括所有SSTR阳性肿瘤类型,并且不限于NETs。POLNETS试验还将PRRT的应用扩展到副神经节瘤和嗜铬细胞瘤,以及任何起源部位的先进NETs。

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