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研究表明编辑过的细胞可能会导致癌症

在STAT News报道两项新研究显示编辑过的细胞可能导致癌症后,周一开发基于CRISPR疗法的公司股价下滑。

基因编辑工具CRISPR-Cas9被誉为一项突破,可以让科学家们治疗甚至治愈遗传性疾病。在周一发表在“自然医学”杂志上的两项研究中,研究人员发现用该技术编辑细胞的基因组可能会增加患癌症的风险。那些编辑过的细胞是那些旨在治疗疾病的细胞。

新的研究可能会对治疗造成重大挫折。STAT的调查报告发布一些生物科技股票周一下跌。

股价CRISPR治疗重挫近13%,股价Editas医学下跌近8%,股价Intellia治疗下跌了近10%,而股桑加莫治疗下挫逾5%。

“我们不相信这些论文中描述的理论风险适用于CRISPR Therapeutics的计划,”该公司在给CNBC的一份声明中表示。“我们将CRISPR用于基因破坏或高效基因校正,这两者都不是这些报告的重点。无论如何,我们都会仔细评估所有潜在风险,并在我们将计划推进诊所时进行彻底评估。”

Intellia Therapeutics在一份声明中说,“在Intellia的体内和离体计划中,没有观察到这种类型的毒性或细胞转化为癌症或肿瘤的迹象。”

在Weill Cornell Medicine使用CRISPR的癌症研究员Lukas Dow告诉CNBC,“绝对值得关注这些影响,但距离交易破坏者还有很长的路要走。”

这些论文的重点是编码一种叫做p53的蛋白质的基因,这种蛋白质对于抑制肿瘤很重要,其中一项来自瑞典卡罗林斯卡研究所的研究表明,“某些细胞中的p53抑制可能会提高基因组编辑的效率”, “在利用CRISPR-Cas9开发基于细胞的疗法时,应监测p53功能。”

作为回应,Editas的一位女发言人在一份声明中表示,“对DNA损伤的p53诱导是对DNA损伤的正常和预期反应”,并且抑制p53可能导致“非CRISPR机制产生不需要的突变”。 “

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