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甘草在与抗癌药物相互作用中发挥重要作用

在这项研究中,来自中国中南大学的研究人员研究了中药配方Sha药甘草汤(SGD)及其成分对孕烷X受体(PXR)介导的细胞色素P450 3A4(CYP3A4)和Bcl-2转录调控的影响。体外药物转运蛋白多药抗性蛋白1(MDR1)。他们的研究结果强调了SGD调节药物代谢酶和药物转运蛋白的体外机制,并发表在《BMC补充与替代医学》杂志上。

SGD在癌症治疗中通常用作化学治疗剂的佐剂。

由于草药之间的相互作用,研究人员希望探索SGD诱导的药物代谢酶和药物转运蛋白的交替。

他们在HepG2和Caco2细胞中共转染了包含hPXR表达质粒和CYP3A4或MDR1报告基因质粒的双重荧光素酶报告基因系统。

他们使用双重荧光素酶报告试剂盒确定荧光素酶活性,并使用实时qPCR评估了hPXR转染的LS174T细胞中CYP3A4和MDR1的基因表达。

他们评估了SGD组成草药对CYP3A4和MDR1调节的贡献。

研究人员发现,SGD,sha药和甘草在体外以浓度依赖的方式增加了CYP3A4和MDR1的启动子活性。

SGD,少药和甘草还上调了hPXR转染的LS174T细胞中的CYP3A4和MDR1 mRNA。

研究人员发现,与sha药处理相比,干草处理导致代谢酶和药物转运蛋白的水平显着提高。

基于这些结果,研究人员得出结论,SGD通过PXR途径增强CYP3A4和MDR1的表达,而甘草是这一活性的主要贡献者。

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