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侵略性脑癌疫苗研究参与者的总生存期增加

树突状细胞是一种免疫细胞,其功能是帮助人体的免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。DCVax®-L是一种个性化的免疫疗法,由每个患者自己的树突状细胞制成。

进行这种治疗的过程很复杂,需要从患者身上获取肿瘤细胞和血液。免疫细胞从患者血液中分离出来并暴露于肿瘤细胞–通过此过程,树突状细胞学会了识别与患者肿瘤细胞相关的特定标志物和蛋白质。然后将“受过教育”的树突状细胞注射回患者体内,在那里他们继续募集和“教导”其他免疫细胞以识别和攻击癌细胞。

由Northwest Biotherapeutics开发的DCVax®-L目前正在3期临床试验中进行测试,该试验由331名胶质母细胞瘤患者(一种侵袭性和致死性脑癌)组成。

该试验的所有参与者均接受了当前的治疗标准,包括手术,随后进行了为期6周的放疗和替莫唑胺化疗。在此初始治疗阶段之后,将患者按2:1的比例随机分配,以接受DCVax®-L加替莫唑胺(232例患者)或安慰剂(DCVax®-L的无害替代品)加替莫唑胺(99例患者)。

但是,该研究的设计方式是向所有经历过肿瘤复发的患者提供DCVAx®-L,并且在进行中期分析时,大多数试验参与者(86.4%)已经接受了治疗。

这项国际性的多中心试验的结果表明,除当前的治疗标准外,接受DCVax®-L的患者的中位总体生存率提高了23.1个月。相比之下,仅接受当前治疗标准的患者的中位总体生存率为15-17个月。

与化学疗法和放射疗法不同,通过手臂内皮内注射(类似于流感疫苗)给药的DCVax®-L在绝大多数患者中均未引起严重副作用。研究人员说,参与研究的331名患者中只有7名报告了可能与治疗有关的任何重大副作用。

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