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解释和维持进入细胞的物质进行分类和分配的细胞器的新机制

每天,大量分子进入我们体内的每个细胞。这些可以是营养素或信号分子或病原微生物。细胞中的细胞器将这些分子引导到其他位置进行进一步处理。该细胞器称为内体。如果进行这种分类的途径在任何阶段均失败,则可能会发生多种疾病,例如神经退行性疾病和某些癌症。因此,更好地理解这些途径中的步骤至关重要。

东京科学大学的Toiro Jiro教授带领的一组来自日本和奥地利的科学家在《通讯生物学》上发表了一项最新研究,报告了有关内体维持和功能的新发现。

传统知识是维持内体的两个过程是必需的:a)分子囊在细胞膜上不断形成,被转运到内体,然后融合入内膜;b)从高尔基体(另一个细胞器)转运的含蛋白质的囊泡与内体融合。

这项研究的研究人员声称事实并非如此。

他们将遗传突变和药物引入酵母细胞,以一次抑制这些转运过程。当不发生从高尔基体的转运时,维持内体维持所需的蛋白质Rab5不会被激活,从而影响内体的形成。当细胞从膜的运输受到抑制时,对内体没有影响。因此,从本质上讲,从高尔基体的转运是必需的,而从细胞膜的转运是可有可无的,或者不是那么关键。丰岛教授说:“我们的结果提供了关于内体形成的不同观点,并确定高尔基对于内体的最佳维持和功能至关重要。”这项研究仅阐明了细胞中分子分选途径的一小部分。但是,这无疑是该领域研究的一大进步。也许,

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